CLENOGED-100TAB/40MKG

похожие товары

INSTRUCȚIUNE PENTRU ADMINISTRARE

CLENOGED
40 µg
comprimate

DENUMIREA COMERCIALĂ
Clenoged

DCI-ul substanței active
Clenbuterolum

COMPOZIȚIA
1 comprimat:
substanța activă: clorhidrat de clenbuterol 0,04 mg;
excipienți: stearat de magneziu, lactoză, amidon de cartofi.

FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.

DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate de culoare albă, cu suprafață convexă, margini intacte și aspect uniform, pe una din fețe cu imprimare „EPF”.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ și codul ATC
Antiasmatic, R03C C13.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
Bronholitic cu acțiune îndelungată. Stimulează receptorii beta-2-adrenomimetici relaxând musculatura bronhiilor. Inhibă eliberarea din mastocite a mediatorilor, care provoacă bronhospasm și inflamația bronhiilor. Reduce edemul și fenomenele de stază în bronhii, ameliorează clearence-ul muciliar. Manifestă acțiune tocolitică: reduce tonusul și activitatea contractilă a uterului.

INDICAȚII TERAPEUTICE
Astm bronșic, afecțiuni pulmonare cu sindrom bronhoobstructiv, inclusiv bronșita cronică obstrutivă, emfizemul pulmonar.

DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulți și copii peste 12 ani câte 10-20 mg de 20 ori pe zi, în bronhospasmul sever – până la 80 mg pe zi. Doza de întreținere – 10 mg de 2 ori pe zi. La copii se administrează în doze reduse, în dependență de vârstă, de 2 ori pe zi.

REACȚII ADVERSE
Tulburări ale sistemului nervos: tremorul degetelor mâinilor la debutul tratamentului, insomnie, neliniște, cefalee.
Tulburări cardiace: extrasistole, tahicardie.
Tulburări vasculare: hipotensiune arterială.
Tulburări gastrointestinale: xerostomie, greață.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: reacții alergice cutanate.

CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea la clenbuterol, hipertiroidismul, stenoza aortică subvalvulară hipertrofică idiopatică, tahicardia, tahiaritmia, infarctul miocardic acut, sarcina în primul trimesctru și în perioada prenatală.

SUPRADOZAJ
Simptome: tremorul membrelor, neliniște tahicardie.
Tratament: reducerea dozei, tratament simptomatic.

ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Comprimatele Clenoged conțin lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză sau sidrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrare în sarcină și perioada de alaptare
Este contraindicată alaptarrea în primul trimestru de sarcină.
A nu se administra în perioada prenatală, deoarece clenbuterolul relaxează miometrul și inhibă travaliul.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Preparatul nu influențează capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje.

INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Beta-adrenoblocantele reduc sau înlătură efectul clenbuterolului. Clenbuterolul reduce acțiunea insulinei și derivaților sulfonilureei. În asociere cu remediile simpatomimetice se intensifică efectele clenbuterolului. Pe fondalul glicozidelor cardiace, inhibitorilor MAO și teofilinei crește riscul dezvoltării aritmiilor.

PREZENTARE AMBALAJ
Comprimate 40 µg.
Câte 50 comprimate în blister, câte 2 blistere împreună cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.

PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
A se păstra în ambalaj original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Se eliberează cu prescripție medicală.

DATA ULTIMEI REVIZUIRI A TEXTULUI
Februarie 2018.

NUMELE ȘI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Euro Prime Farmaceuticals SRL
Str. Pietrarilor 8/2, mun. Chișinău, Republica Moldova

europrimefarmaceuticals@gmail.com
tel.: +373 22 030 016