WINSTROL NM -10ML/50MG/ML

похожие товары

INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
WINSTROL NM
Stanozolol
50 mg/mL
Suspensie injectabilă
Stanozololul este un anabolizant steroidian care contribuie la stimularea proceselor anabolice şi le inhibă pe cele catabolice, provo- cate de glucocorticoizi. Conduce la creşterea masei musculare, reducerea depunerilor de grăsime, ameliorează tro# ca ţesuturilor, favorizează depunerile de calciu în oase, reţine azotul, fosforul, sulful,
potasiul, sodiul şi apa în organism. Acţiunea hematopoietică este
determinată de creşterea sintezei eritropoietinei.
Acţiunea antialergică e determinată de creşterea nivelului în ser a fracţiei C1 a complementului. Acţiunea androgenă (moderată) poate con- tribui la dezvoltarea caracterelor sexuale secundare de tip masculine.

COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: stanozolol 50 mg/ml;

INDICAŢII TERAPEUTICE
Dereglările sintezei proteinelor, caşexia de diversă geneză; traumele, arsurile, perioadele pre-şi postoperatorii, după bolile infecţioase
şi iradiere; insu# cienţa renală şi suprarenală, guşa toxică, distro# a
musculară, osteoporoza, echilibrul azotat negativ în terapia cu corticosteroizi, anemia hipo- şi aplastică. Adjuvant în tratamentul tuberculozei, osteomielitei, astmului bronşic, hepatitei.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intramuscular profund.
Femei – doza zilnică este de 10-20 mg/zi, timp de 5-8 săptămâni.
Bărbați – doza zilnică este de 25-50 mg/zi, timp de 5-8 săptămâni.
Doza de întreţinere constituie 5-10 mg/zi.
Tratamentul se efectuează pe fondalul unei diete bogate în proteine.

REACŢII ADVERSE
La femei pot apărea simptome de virilizare, inhibiţia funcţiei ovariene,
dereglări ale ciclului menstrual, hipercalciemie.
La bărbaţi: în perioada prepubertară pot apărea simptome de virilizare, hiperpigmentare cutanată idiopatică, reţinerea sau stoparea
creşterii (calci# erea zonelor epi# zare de creştere a oaselor tubulare); în perioada postpubertară – iritarea vezicii urinare, ginecomastie, priapism; la vârstnici – hipertro# a şi/sau carcinom de prostată.
La bărbaţi şi femei – progresarea aterosclerozei, edeme periferice,
dereglarea funcţiei hepatice cu icter, modi# cări în formula leucocitară, dureri în oasele tubulare lungi, hipocoagulare cu tendinţă la
hemoragii.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la preparat, cancerul de prostată, cancerul mamar la bărbaţi, carcinomul mamar la femei cu hipercalciemie, CPI,
ateroscleroza severă, insu# cienţa hepatică şi renală, prostatita acută şi cronică, sarcina şi lactaţia.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Glucocorticoizii, mineralocorticoizii, corticotropina, preparatele cu
conţinut de sodiu şi alimentele bogate în sodiu potenţează reţinerea lichidului în organism, cresc riscul dezvoltării edemelor, intensi-
# că erupţiile acneice. Creşte acţiunea antiagregantelor, anticoagulantelor, insulinei şi antidiabeticelor perorale, scade acţiunea somatotropinei şi derivaţilor ei.

PREZENTARE, AMBALAJ
Suspensie injectabilă 50 mg/ml.
Flacon de 10 ml.

PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat şi ferit de lumină, la temperatura de 15-25°C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
6 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Se eliberează cu prescripţie medicală.

DENUMIREA ȘI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Euro Prime Farmaceuticals SRL,
str. Pietrarilor 8/2, mun. Chișinău, Republica Moldova
europrimefarmaceuticals@gmail.com
Însoțiți orice reclamație cu numărul de serie înscris pe ambalaj.