DIANOGED INJ.-10ML/50MG/ML

похожие товары

INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE

DIANOGED INJ
Methandienone
50 mg/mL
Soluție injectabilă uleioasă
Metandienona este un anabolizant steroidian. Pătrunzând în nucleul
celulei, stimulează aparatul genetic al celulei, ceea ce conduce la creşterea sintezei ADN-ului, ARN-ului şi proteinelor structurale, activează
enzimele lanţului respiraţiei tisulare şi intensi& carea respiraţiei tisulare,
fosforilării oxidative, sintezei ATP-ului şi cumularea intracelulară a macroergilor. Stimulează procesele anabolice şi le inhibă pe cele catabolice, provocate de glucocorticoizi. Conduce la creşterea masei musculare, reducerea depunerilor de grăsime, ameliorează tro& ca ţesuturilor,
favorizează depunerile de calciu în oase, reţine azotul, fosforul, sulful,
potasiul, sodiul şi apa în organism. Acţiunea hematopoietică este de- terminată de creşterea sintezei eritropoietinei. Acţiunea androgenă
(moderată) poate contribui la dezvoltarea caracterelor sexuale secundare de tip masculin.

COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 comprimat conţine:
substanţa activă: metandienonă 50 mg/ml;

INDICAŢII TERAPEUTICE
Dereglările sintezei proteinelor, caşexia de diversă geneză; traumele,
arsurile, perioadele pre- şi postoperatorii, după bolile infecţioase şi iradiere; insu& cienţa renală şi suprarenală, guşa toxică, distro& a musculară, osteoporoza, echilibrul azotat negativ în terapia cu corticosteroizi,
anemia hipo- şi aplastică. Adjuvant în tratamentul tuberculozei, osteomielitei, astmului bronşic, hepatitei.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intramuscular profund. Doza se stabileşte individual în dependenţă de
indicaţii şi reactivitatea pacientului.
La bărbați doza de administrare este de: 50-100 mg/zi, timp de 6 săptămâni.
La persoanele începătoare doza de administrare este de 50 mg în 24 de
ore (sau peste o zi), timp de 6 săptămâni.

REACŢII ADVERSE
La femei – simptome de virilizare, inhibiţia funcţiei ovariene, dereglări
ale ciclului menstrual, hipercalciemie.
La bărbaţi: în perioada prepubertară – simptome de virilizare, hiper- pigmentare cutanată idiopatică, reţinerea sau stoparea creşterii (calci-
& erea zonelor epi& zare de creştere a oaselor tubulare); în perioada post- pubertară – iritarea vezicii urinare, ginecomastie, priapism; la vârstnici –
hipertro& a şi/sau carcinom de prostată.
La bărbaţi şi femei – progresarea aterosclerozei, edeme periferice, de- reglarea funcţiei hepatice cu icter, modi& cări în formula leucocitară,
dureri în oasele tubulare lungi, hipocoagulare cu tendinţă la hemoragii.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la preparat, cancerul de prostată, cancerul mamar
la bărbaţi, carcinomul mamar la femei cu hipercalciemie, CPI, ateroscleroza severă, sindromul nefrotic, afecţiuni hepatice acute şi cronice, inclusiv şi alcoolice, nefrita, sarcina, perioada de alăptare.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creşte acţiunea anticoagulantelor, antiagregantelor, remediilor hipo- glicemiante, la fel potenţează reacţiile adverse ale remediilor hepatotoxice.

PREZENTARE, AMBALAJ
Soluţie injectabilă uleioasă 50 mg/ml.
Flacon de 10 ml.

PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat şi ferit de lumină, la temperatura de 15-25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
6 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate, indicat
pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Se eliberează cu prescripţie medicală.

DENUMIREA ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Euro Prime Farmaceuticals SRL,
str. Pietrarilor 8/2, mun. Chișinău, Republica Moldova
europrimefarmaceuticals@gmail.com
Însoțiți orice reclamație cu numărul de serie înscris pe ambalaj.