PRIMOGED-10ML/100MG/ML

похожие товары

Действующее вещество: Metheonolone Enanthate

INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
PRIMOGED
Methenolone enanthate
100 mg/mL
Soluție injectabilă
Metenolonul este un anabolizant steroidian. Pătrunzând în nucleul celulei, stimulează aparatul genetic al celulei, ceea ce conduce la creşterea sintezei ADN-ului, ARN-ului şi proteinelor structurale, activează
enzimele lanţului respiraţiei tisulare şi intensi& carea respiraţiei tisulare,
fosforilării oxidative, sintezei ATP-ului şi cumularea intracelulară a macroergilor. Stimulează procesele anabolice şi le inhibă pe cele catabolice, provocate de glucocorticoizi. Conduce la creşterea masei musculare, reducerea depunerilor de grăsime, ameliorează tro& ca ţesuturilor,
favorizează depunerile de calciu în oase, reţine sodiul şi apa în organism. Acţiunea hematopoietică este determinată de creşterea sintezei
eritropoietinei. Acţiunea androgenă (moderată) poate contribui la dezvoltarea caracterelor sexuale secundare de tip masculin.

COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: enantat de metenolon 100 mg/ml;

INDICAŢII TERAPEUTICE
Dereglările sintezei proteinelor, caşexia de diversă geneză; traumele,
arsurile vaste, după bolile infecţioase şi iradiere; distro& a musculară,
osteoporoza, echilibrul azotat negativ în terapia cu corticosteroizi, ane- mia hipo – şi aplastică.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează câte 1 ml intramuscular profund, o dată la
2 săptămâni. La obţinerea unui rezultat favorabil se trece la administrarea a 1 ml o dată la 3-4 săptămâni.

REACŢII ADVERSE
La femei – simptome de virilizare, dereglări ale ciclului menstrual.
La bărbaţi: în perioada prepubertară – simptome de virilizare, reţinerea
sau stoparea creşterii (calci& erea zonelor epi& zare de creştere a oaselor
tubulare); în perioada postpubertară – ginecomastie, priapism, inhibiţia spermatogenezei.
La bărbaţi şi femei – progresarea aterosclerozei, edeme periferice, de- reglarea funcţiei hepatice, modi& cări în formula leucocitară, dureri în
oasele tubulare lungi.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la preparat, cancerul de prostată, cancerul mamar
la bărbaţi, carcinomul mamar la femei cu hipercalciemie, CPI, ateroscleroza severă, sindromul nefrotic, afecţiuni hepatice acute şi cronice, inclusiv şi alcoolice, nefrita, sarcina, perioada de alăptare.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creşte acţiunea antiagregantelor, anticoagulantelor, insulinei şi antidiabeticelor perorale, scade acţiunea somatotropinei şi derivaţilor ei.

PREZENTARE, AMBALAJ
Soluţie injectabilă uleioasă 100 mg/ml.
Flacon de 10 ml.

PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat şi ferit de lumină, la temperatura de 15-25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
6 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate, indicat
pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Se eliberează cu prescripţie medicală.

DENUMIREA ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Euro Prime Farmaceuticals SRL,
str. Pietrarilor 8/2, mun. Chișinău, Republica Moldova
europrimefarmaceuticals@gmail.com
Însoțiți orice reclamație cu numărul de serie înscris pe ambalaj.