MASTOGED-10ML.100MG.ML

похожие товары

Действующее вещество: Deostanolone Propinate

INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
MASTOGED
Drostanolone propionate
100 mg/mL
Soluție injectabilă
Drostanolone propionate este o formă modi" cată de dihidrotestosteron, cu un grup de metil la 2 atomului de carbon (carbon alfa). Această
modi" care este responsabil pentru creşterea puterii anabolice. Acest
grup de metil produce mai greu enzima 3-hydroxysteroid dehidrogenaza pentru a metaboliza Drostanolone propionate. Această enzimă
este din belşug prezent în ţesutul muscular, şi este responsabil de orice
DHT în doi metaboliţi inactivi: Androstanediol 3-alfa şi 3 Beta Androstanediol. Din această cauză enzima DHT nu este un anabolic în toate tesuturile musculare. Se crede că în cazul în care a fost neutralizarea enzimei 3-hydroxysteroid dehidrogenaza, DHT ar " de fapt un steroid
anabolic foarte puternic. Drostanolone propionat are un timp de înjumătăţire de 2,5 zile, în timp ce Drostanolone Enanthate are un timp de
înjumătățire de 10 zile.

COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: drostanolone propionate 100 mg/ml;

INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest prosus are următoarele bene" cii: dă aspectul de rigiditate musculară; de" nirea musculară; creşte puterea și dă calitate masei musculare, nu dăunează " catului.
Functionează ca un anti-estrogen; are un efect diuretic uşoar şi pote "
utilizat pentru uscare profesională.
De asemenea inhiba catabolism, care permite muşchilor să menţină un
regim alimentar strict.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intramuscular profund. Doza se stabileşte individual în dependenţă de
indicaţii şi reactivitatea pacientului.
La bărbați doza de administrare este de: 150 mg/zi, administrarea se
face peste o zi timp de 4-6 săptămâni.
La femei doza de administrare este de 100 mg/zi, " ecare a 4-5 zi, timp
de 4-6 săptămâni.
Doza nu trebuie depășită mai mult de 500 de mg pe săptămână.

REACŢII ADVERSE
În urma administrării acestui produs pot apărea reacții adverse ca: acne
facială, creșterea tensiunii arteriale. La locul injectării pot apărea
senzații de mâncărime și înroșirea zonei.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la preparat, cancerul de prostată, cancerul mamar
la bărbaţi, carcinomul mamar la femei cu hipercalciemie, ateroscleroza
severă, sindromul nefrotic, afecţiuni hepatice acute şi cronice, inclusiv
şi alcoolice, nefrita, sarcina, perioada de alăptare.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creşte acţiunea antiagregantelor, anticoagulantelor, insulinei şi antidiabeticelor perorale, scade acţiunea somatotropinei şi derivaţilor ei.

PREZENTARE, AMBALAJ
Soluţie injectabilă uleioasă 100 mg/ml.
Flacon de 10 ml.

PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat şi ferit de lumină, la temperatura de 15-25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
6 ani. A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate, indicat
pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Se eliberează cu prescripţie medicală.

DENUMIREA ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Euro Prime Farmaceuticals SRL,
str. Pietrarilor 8/2, mun. Chișinău, Republica Moldova
europrimefarmaceuticals@gmail.com
Însoțiți orice reclamație cu numărul de serie înscris pe ambalaj.