OXIGED SUSPENSIE-10ML/50MG/ML

OXIGED SUSPENSIE-10ML/50MG/ML

похожие товары

INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
OXIGED S
Oxymetholone
50 mg/mL
Suspensie injectabilă
Oximetolonul este un anabolizant steroidian. Pătrunzând în nucleul
celulei, stimulează aparatul genetic al celulei, ceea ce conduce la creşterea sintezei ADN-ului, ARN-ului şi proteinelor structurale, activează
enzimele lanţului respiraţiei tisulare şi intensi& carea respiraţiei tisulare,
fosforilării oxidative, sintezei ATP-ului şi cumularea intracelulară a macroergilor. Stimulează procesele anabolice şi le inhibă pe cele catabolice, provocate de glucocorticoizi. Conduce la creşterea masei musculare, reducerea depunerilor de grăsime, ameliorează tro& ca ţesuturilor,
favorizează depunerile de calciu în oase, reţine sodiul şi apa în organism. Acţiunea hematopoietică este determinată de creşterea sintezei
eritropoietinei. Acţiunea androgenă (moderată) poate contribui la dezvoltarea caracterelor sexuale secundare de tip masculin.

COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 comprimat conţine:
substanţa activă: oximetolon 50 mg/ml;

INDICAŢII TERAPEUTICE
Dereglările sintezei proteinelor, caşexia de diversă geneză; traumele,
arsurile vaste, după bolile infecţioase şi iradiere; distro& a musculară,
osteoporoza, echilibrul azotat negativ în terapia cu corticosteroizi, ane- mia hipo- şi aplastică.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozele se stabilesc individual.
Bărbați: Dozele uzuale pentru bărbați constituie 50 mg pe zi, timp de 2
săptămâni.
Femei: Nu se administrează.
Pacienţii cu anemie aplastică congenitală necesită tratament continuu
cu doze de întreţinere.

REACŢII ADVERSE
La femei – simptome de virilizare, inhibiţia funcţiei ovariene, dereglări
ale ciclului menstrual, hipercalciemie.
La bărbaţi: în perioada prepubertară – simptome de virilizare, hiper- pigmentare cutanată idiopatică, reţinerea sau stoparea creşterii (calci-
& erea zonelor epi& zare de creştere a oaselor tubulare); în perioada
postpubertară – iritarea vezicii urinare, ginecomastie, priapism; la
vârstnici – hipertro& a şi/sau carcinom de prostată.
La bărbaţi şi femei – progresarea aterosclerozei, edeme periferice, de- reglarea funcţiei hepatice cu icter, modi& cări în formula leucocitară,
dureri în oasele tubulare lungi, hipocoagulare cu tendinţă la hemoragii.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la preparat, cancerul de prostată, cancerul mamar
la bărbaţi, carcinomul mamar la femei cu hipercalciemie, ateroscleroza
severă, nefrita, sindromul nefrotic, insu& cienţa hepatică şi renală, prostatita acută şi cronică, sarcina, perioada de alăptare.

SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
La apariţia primelor semne de virilizare a pacientelor (îngroşarea vocii,
hirsutism, acnee, clitoromegalie) administrarea trebuie stopată pentru
a evita modi& cările ireversibile. Poate surveni supresia factorilor plasmatici ai coagulării II, VII, VII şi X şi creşterea timpului protrombinic. A se
controla sistematic lipidemia şi colesterolemia. Utilizarea în pediatrie
trebuie făcută de un specialist experimentat pentru a evita calci& erea
prematură a epi& zelor oaselor.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Glucocorticoizii, mineralocorticoizii, corticotropina, preparatele cu
conţinut de sodiu şi alimentele bogate în sodiu potenţează reţinerea
lichidului în organism, cresc riscul dezvoltării edemelor, intensi& că
erupţiile acneice. Creşte acţiunea antiagregantelor, anticoagulantelor,
insulinei şi antidiabeticelor perorale, scade acţiunea somatotropinei şi
derivaţilor ei.

PREZENTARE, AMBALAJ
Suspensie injectabilă 50 mg/ml.
Flacon de 10 ml.

PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat şi ferit de lumină, la temperatura de 15-25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
6 ani.
A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Se eliberează cu prescripţie medicală.

DENUMIREA ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Euro Prime Farmaceuticals SRL,
str. Pietrarilor 8/2, mun. Chișinău, Republica Moldova
europrimefarmaceuticals@gmail.com
Însoțiți orice reclamație cu numărul de serie înscris pe ambalaj.