ANAVARGED SUSPENSIE-10ML/50MG/ML

ANAVARGED SUSPENSIE-10ML/50MG/ML

похожие товары

INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE

ANAVARGED S
Oxandrolone
50 mg/mL
Suspensie injectabilă
Oxandrolonul este un anabolizant steroidian. Pătrunzând în nucleul
celulei, stimulează aparatul genetic al celulei, ceea ce conduce la creşterea sintezei ADN-ului, ARN-ului şi proteinelor structurale, activează
enzimele lanţului respiraţiei tisulare şi intensi& carea respiraţiei tisulare,
fosforilării oxidative, sintezei ATP-ului şi cumularea intracelulară a macroergilor. Stimulează procesele anabolice şi le inhibă pe cele catabolice, provocate de glucocorticoizi. Conduce la creşterea masei musculare, reducerea depunerilor de grăsime, ameliorează tro& ca ţesuturilor,
favorizează depunerile de calciu în oase. Manifestă acţiune androgenă
moderată.

COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: oxandrolon 50 mg/ml;

INDICAŢII TERAPEUTICE
Dereglările sintezei proteinelor, caşexia de diversă geneză; traumele,
arsurile vaste, după bolile infecţioase şi iradiere; distro& a musculară,
osteoporoza, echilibrul azotat negativ în terapia cu corticosteroizi, ane- mia hipo- şi aplastică.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozele se stabilesc individual.
Bărbați: Dozele uzuale pentru bărbați constituie 30 mg pe zi, timp de 3
săptămâni.
Femei: Doza recomandată constituie 10 mg pe zi, timp de 3 săptămâni.
La necesitate cura de tratament poate & repetată peste 2 luni.

REACŢII ADVERSE
La femei – simptome de virilizare, acnee, dereglări ale ciclului menstrual.
La bărbaţi: în perioada prepubertară – simptome de virilizare, acnee,
reţinerea sau stoparea creşterii (calci& erea zonelor epi& zare de creştere
a oaselor tubulare); în perioada postpubertară – ginecomastie, priapism, inhibiţia spermatogenezei.
La bărbaţi şi femei– progresarea aterosclerozei, edeme periferice, dereglarea funcţiei hepatice, modi& cări în formula leucocitară, dureri în oasele
tubulare lungi.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la preparat, cancerul de prostată, cancerul mamar
la bărbaţi, carcinomul mamar la femei cu hipercalciemie, cardiopatie
ischemică, ateroscleroza severă, sindromul nefrotic, afecţiuni hepatice
acute şi cronice, inclusiv şi alcoolice, nefrita, sarcina, perioada de alăp- tare.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Glucocorticoizii, mineralocorticoizii, corticotropina, preparatele cu
conţinut de sodiu şi alimentele bogate în sodiu potenţează reţinerea
lichidului în organism, cresc riscul dezvoltării edemelor, intensi& că
erupţiile acneice. Creşte acţiunea antiagregantelor, anticoagulantelor,
insulinei şi antidiabeticelor perorale, scade acţiunea somatotropinei şi
derivaţilor ei.

PREZENTARE, AMBALAJ
Suspensie injectabilă 50 mg/ml.
Flacon de 10 ml.

PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat şi ferit de lumină, la temperatura de 15-25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
6 ani.
A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Se eliberează cu prescripţie medicală.

DENUMIREA ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Euro Prime Farmaceuticals SRL,
str. Pietrarilor 8/2, mun. Chișinău, Republica Moldova
europrimefarmaceuticals@gmail.com
Însoțiți orice reclamație cu numărul de serie înscris pe ambalaj.