MASTIGED

Артикул:

DENUMIREA COMERCIALĂ
MASTIGED
DCI-UL substanţelor active
GENTAMICIN SULPHATE
CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
Gentamicină sulfat – 15 mg.
Clindamicină clorhidrică – 20 mg.
Lidocaină clorhidrică – 50 mg.

Лицензии и сертификаты

похожие товары

INSTRUCȚIUNE PENTRU ADMINISTRARE

MASTIGED
Suspensie intramamară
-De uz veterinar-
DENUMIREA COMERCIALĂ
MASTIGED
DCI-UL substanţelor active
GENTAMICIN SULPHATE
CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
Gentamicină sulfat – 15 mg.
Clindamicină clorhidrică – 20 mg.
Lidocaină clorhidrică – 50 mg.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Mastiged-ul are un spectru larg de acţiune asupra germenilor Gram-pozitivi şi Gram-negativi cum ar fi ( stafilococi, streptococi, proteus, salmonella, escherichia coli şi altele) care se datorează antibioticelor din compoziţia produsului.
INDICAŢII TERAPEUTICE

Curativ în cazul diferitor forme de mastite clinice şi subclinice de etiologie bacteriană la vaci în perioada de lactaţie.

SPECII ŢINTĂ

Bovine.
CALE ŞI MOD DE ADMINISTRARE, DOZE:

Se administrează intracisternal în doză de 10 ml. ( 1 seringă-dozator ) pentru fiecare sfert afectat, 2-6 ori (în dependenţă de caz) la interval de 12 ore pîna la dispariţia simptomelor de boală.
Înainte de administrare din sfertul afectat se mulge tot laptele iar ugerul se dezinfectează cu soluţie de permanganat de potasiu.
CONTRAINDICAŢII
Administrarea produsului conform instrucţiunii nu provoacă reacţii adverse şi complicaţii.
După gradul de toxicitate Mastiged-ul se atribue la grupa preparatelor cu grad mic de toxicitate (clasa 4 conform GOST 12.1.007-76), în dozele recomandate nu are efect local- iritant şi se elimină din organizm în special cu laptele.
REACŢII ADVERSE.
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Seringă – dozator cu alonjă pentru administrare intracisternală cu 10 ml de Mastiged.

A cîte 5 buc. în pungi din polietilenă.
Ficare unitate este marcată cu eticetă unde este indicat: producătorul, adresa, , denumirea preparatului, volumul seringii, compoziţia, data producerii, durata păstrării, condiţiile de păstrare, modul de administrare, inscripţia (Uz veterinar), marcaj TU, indicele de conformitate şi instrucţiunea.
PĂSTRARE
А se păstra la loc uscat şi ferit de lumină, la temperatura de 5 - 25°C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
18 luni.

STATUTUL LEGAL

Produsul se administrează cu prescripție medicală.


DENUMIREA ȘI ADRESA PRODUCĂTORULUI
"Euro Prime Farmaceuticals" SRL, str. Pietrarilor 8/2, mun. Chișinău, Republica Moldova.
Tel.: +373(22)030016, Tel.mob.: 069012496
E-mail: europrimefarmaceuticals@gmail.com.

Însoțiți orice reclamație cu numărul de serie înscris pe ambalaj.