ENROFLOXAGED - 10%

Артикул:

DENUMIREA COMERCIALĂ
ENROFLOXAGED
DCI-ul substanţelor active
ENROFLOXACIN
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
substanţa activă:
Enrofloxacin 100 ml

Лицензии и сертификаты

похожие товары

INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ENROFLOXAGED - 10%
soluție injectabilă
De uz veterinar

DENUMIREA COMERCIALĂ
ENROFLOXAGED
DCI-ul substanţelor active
ENROFLOXACIN
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
substanţa activă:
Enrofloxacin 100 ml

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Enrofloxacina este un chimioterapic cu spectru larg și acțiune antimicrobiană puternică, chiar și asupra germenilor rezistenți la antibiotice. Este un derivat de 4-quinolonă fluorurat, făcând parte din ultima generație de quinolone sintetice. Are toxicitatea cea mai redusă din intregul grup al quinolonelor.

Acțiunea germicidă se realizează prin inhibarea activității enzimei DNA-giraza, cu rol important în sinteza acizilor nucleici, ceea ce determină moartea celulei bacteriene. Acționează bactericid asupra germenilor Gram-pozitivi și Gram-negativi, asupra micoplasmelor și chlamidiilor.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Soluție injectabilă pentru tratamentul infecțiilor primare sau secundare, gastrointestinale, respiratorii, urogenitale și ale pielii produse de bacterii sensibile la enrofloxacină.

SPECII ŢINTĂ

Bovine, ovine, caprine, suine, câini, pisici.

CALE ŞI MOD DE ADMINISTRARE, DOZE:
Administrare: topic, “ intramuscular ”,“ subcutanat ”.

Bovine, ovine, caprine: (2,5 – 5 mg s.a./kg m.c./zi s.c.): 1,25 – 2,5 ml/50 kg m.c. la 24 de ore, timp de 3 zile.

In infecții respiratorii grave sau in salmoneloza se administreaza 2,5 ml /50 kg m.c la 24 de ore, timp de 5 zile.

Suine: (2,5 – 5 mg s.a./kg m.c./zi i.m.): 1,25 – 2,5 ml/50 kg m.c. la 24 de ore, timp de 3 zile.

In infecții respiratorii grave sau în salmoneloză se administrează 2,5 ml /50 kg m.c., la 24 de ore, timp de 5 zile.

Caini, pisici: (5 – 20 mg s.a/kg m.c.): 0,5 – 2 ml /10 kg m.c. la 24 de ore, timp de 5 zile.

Dacă animalele nu prezintă o ameliorare a stării de sănătate se va consulta medicul veterinar pentru reevaluarea diagnosticului.

CONTRAINDICAȚII

Nu se administrează la tineretul canin pînă la varsta de 12 luni și la câinii cu antecedente de epilepsie. Nu se administreazã în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Nu se administrează la cabaline, cu excepția potențialelor tulburări articulare la nivelul cartilajelor de creștere la animale imature.

TIMP DE AŞTEPTARE

Carne şi organe: bovine, ovine, caprine, suine- 10 zile.

Lapte: bovine - 5 zile; ovine, caprine- 7 zile.

PREZENTARE, AMBALAJ

Flacoan din sticlă de 5 ml, 10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml împreună cu instrucţiunile de folosire se ambalează în cutie pliantă de carton.

PĂSTRARE

А se păstra la loc uscat ferit de lumină și îngheț la temperatura de 5-25°C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE

2 ani.

STATUTUL LEGAL

Se eliberează cu prescripţie medicală.


Denumirea și adresa producătorului

Euro Prime Farmaceuticals SRL,

str. Pietrarilor 8/2, mun. Chișinău,

Republica Moldova

[email protected]

tel. +37322030016


Însoțiți orice reclamație cu numărul de serie înscris pe ambalaj.