IVERMECTIGED

Артикул:

DENUMIREA COMERCIALĂ
Ivermectiged
DCI-ul substanţelor active
Ivermectin
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
substanţa activă:
Ivermectină 10 mg/ml

Лицензии и сертификаты

похожие товары

INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
IVERMECTIGED
10 mg/ml
soluție injectabilă
De uz veterinar

DENUMIREA COMERCIALĂ
Ivermectiged
DCI-ul substanţelor active
Ivermectin
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
substanţa activă:
Ivermectină 10 mg/ml

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Produsul antiparazitar este foarte eficient atît pentru paraziţii interni, cît şi pentru cei externi.

Ivermectina măreşte nivelui acidului γ-amino- butiric (GABA) în neuronii presinaptici. GABA- ca neurotransmiţător, și inhibitor universal, blochează stimularea post-sinaptica a fibrelor musculare .

La viermii rotunzi (nematode), ivermectina stimulează elaborarea de GABA de la sinapsa nervului şi intensifică legătura nervului GABA la receptorii speciali, la joncţiunea nervilor, întrerupînd astfel impulsul nervos, paralizînd şi omorînd parazitul. Intensificarea efectului GABA, la artropode, are acelaşi mecanism de acţiune, dar întreruperea influxului nervos se produce la nivelul sinapsei neuro-musculare. Prin stimularea elibirării GABA, ivermectina provoacă paralizia şi moartea nematodelor.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Ivermectiged este recomandat în combaterea endo- şi ectoparaziţilor la bovine, ovine şi porcine, cîini, pisici după cum urmează:

Bovine: Nematode gastro-intestinale, paraziti pulmonari, paraziti oculari, scabie, ecto-paraziti.
Porcine: Nematode gastro-intestinale, paraziti pulmonari, scabie, ectoparaziti.
Ovine: Raia psoroptica (raia oilor), nematode gastro-intestinale, paraziti pulmonari si miaza nazala.
Caini: Nematode gastro-intestinale, paraziti in stadiu infectios cu localizare cardiaca, microfilaria, artropode si raia auriculara.
Pisici: Nematode gastro-intestinale si paraziti pulmonari.

SPECII ŢINTĂ

Bovine, ovine, porcine, cîini și pisici.

CALE ŞI MOD DE ADMINISTRARE, DOZE:
Produsul se injectează subcutanat, utilizându-se următoarele doze:
Bovine:1 ml per 50 kg /masa corporală.
Porcine:1 ml per 33 kg / masa corporală .
Ovine:0,5 ml per 25 kg / masa corporală
A nu se administra in perioada de lactatie.
Câini și pisici: 0,1 ml per 5 kg / masa corporală

CONTRAINDICAŢII

Nu se administrează la animalele în lactaţie de la care se obţine lapte destinat consumului uman. La bovine cu hipodermatoză nu se administrează în perioada decembrie – martie pentru că larvele migratoare din canalul vertebral pot muri şi, astfel, pot determina pareze şi paralizii ale animalelor.

TIMP DE AŞTEPTARE

Carne : 49 zile – bovine; 28 zile – porcine; 21 zile – ovine;

PREZENTARE, AMBALAJ

Flacoan din sticlă pentru utilizare farmaceutică de 5ml, 10ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml împreună cu instrucţiunile de folosire se ambalează în cutie pliantă de carton.

PĂSTRARE

А se păstra la loc uscat ferit de lumină și îngheț la temperatura de 5-18°C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani.

STATUTUL LEGAL

Se eliberează cu prescripţie medicală.


Denumirea și adresa producătorului

Euro Prime Farmaceuticals SRL,

str. Pietrarilor 8/2, mun. Chișinău,

Republica Moldova

[email protected]

tel. +37322030016

Însoțiți orice reclamație cu numărul de serie înscris pe ambalaj.